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細胞劃痕實驗注意事項
日期：2024-09-20 13:52
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摘要： 傷口愈 合試驗，也通常稱為“劃痕試驗”，是一種廣泛建立的研究體外集體細胞遷移的技術(shù)。細胞劃痕（Wound Healing)是一種操作簡單，經(jīng)濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。其實驗原理是，當細胞長到融合成單層狀態(tài)時，在融合的單層細胞上人為一個空白區(qū)域，稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕”愈 合。
劃痕實驗需要注意事項：
1. 細胞的密度；劃痕實驗一般是幾種細胞的結(jié)合，但是每種細胞的生長速度會不一樣，所以需要按照細胞的生長特性調(diào)整培養(yǎng)時間，細胞鋪滿孔底時劃痕的效果會比較好，建議...
傷口愈 合試驗，也通常稱為“劃痕試驗”，是一種廣泛建立的研究體外集體細胞遷移的技術(shù)。細胞劃痕（Wound Healing)是一種操作簡單，經(jīng)濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。其實驗原理是，當細胞長到融合成單層狀態(tài)時，在融合的單層細胞上人為一個空白區(qū)域，稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕”愈 合。
劃痕實驗需要注意事項：
1. 細胞的密度；劃痕實驗一般是幾種細胞的結(jié)合，但是每種細胞的生長速度會不一樣，所以需要按照細胞的生長特性調(diào)整培養(yǎng)時間，細胞鋪滿孔底時劃痕的效果會比較好，建議是100%的鋪滿。
2. 用槍頭畫線時盡量垂直，以6孔板為例 ，一個孔可以畫6條線
3. 畫線之后一定要用PBS洗兩次，以去除劃下的細胞
4. 注意培養(yǎng)方式一定要改成無血清或者低血清的培養(yǎng)基，因為：劃痕后用無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞，意在說明在監(jiān)測的 24 小時內(nèi)，劃痕的縮小是細胞 遷移作用的結(jié)果，所以要將細胞增殖造成細胞遷移的影響降到低；但若細胞改成無血清培養(yǎng)后大面積漂浮，需要適量加入血清濃度不能高于2%。
5. 放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。可按0，10，12，15時間點取樣，拍照(具體時間依實驗需要而定)。
6. 統(tǒng)計方法：使用Image J軟件打開圖片后，抓取自己畫的線條，計算細胞間距離的平均值。
劃痕實驗需要注意事項：
1. 細胞的密度；劃痕實驗一般是幾種細胞的結(jié)合，但是每種細胞的生長速度會不一樣，所以需要按照細胞的生長特性調(diào)整培養(yǎng)時間，細胞鋪滿孔底時劃痕的效果會比較好，建議是100%的鋪滿。
2. 用槍頭畫線時盡量垂直，以6孔板為例 ，一個孔可以畫6條線
3. 畫線之后一定要用PBS洗兩次，以去除劃下的細胞
4. 注意培養(yǎng)方式一定要改成無血清或者低血清的培養(yǎng)基，因為：劃痕后用無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞，意在說明在監(jiān)測的 24 小時內(nèi)，劃痕的縮小是細胞 遷移作用的結(jié)果，所以要將細胞增殖造成細胞遷移的影響降到低；但若細胞改成無血清培養(yǎng)后大面積漂浮，需要適量加入血清濃度不能高于2%。
5. 放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。可按0，10，12，15時間點取樣，拍照(具體時間依實驗需要而定)。
6. 統(tǒng)計方法：使用Image J軟件打開圖片后，抓取自己畫的線條，計算細胞間距離的平均值。