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PCR引物純度和穩(wěn)定性

日期:2024-10-19 05:37
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摘要: 定制引物的標(biāo)準(zhǔn)純度對(duì)于大多數(shù)PCR應(yīng)用是足夠的。因脫鹽而除去的苯甲?;彤惗□;苌?,因此不會(huì)干擾PCR。部分應(yīng)用需要純化,以除去在合成過(guò)程中的任何非全長(zhǎng)序列。這些截?cái)嘈蛄械漠a(chǎn)生是因?yàn)镈NA合成化學(xué)的效率不是100%。這是個(gè)循環(huán)過(guò)程,在每個(gè)堿基加入時(shí)使用重復(fù)化學(xué)反應(yīng),使DNA從3'到5'合成。在任何一個(gè)循環(huán)都可能失敗。較長(zhǎng)的引物,尤其是大于50個(gè)堿基,截?cái)嘈蛄械谋壤艽螅赡苄枰兓? 引物產(chǎn)量受合成化學(xué)的效率及純化方法的影響。定制引物以干粉形式運(yùn)輸。zui 好在TE重溶引物,使其zui 終濃度為100μM。TE比去離...

定制引物的標(biāo)準(zhǔn)純度對(duì)于大多數(shù)PCR應(yīng)用是足夠的。因脫鹽而除去的苯甲酰基和異丁?;苌?,因此不會(huì)干擾PCR。部分應(yīng)用需要純化,以除去在合成過(guò)程中的任何非全長(zhǎng)序列。這些截?cái)嘈蛄械漠a(chǎn)生是因?yàn)镈NA合成化學(xué)的效率不是100%。這是個(gè)循環(huán)過(guò)程,在每個(gè)堿基加入時(shí)使用重復(fù)化學(xué)反應(yīng),使DNA從3'到5'合成。在任何一個(gè)循環(huán)都可能失敗。較長(zhǎng)的引物,尤其是大于50個(gè)堿基,截?cái)嘈蛄械谋壤艽?,可能需要純化?nbsp; 

引物產(chǎn)量受合成化學(xué)的效率及純化方法的影響。定制引物以干粉形式運(yùn)輸。zui 好在TE重溶引物,使其zui 終濃度為100μM。TE比去離子水好,因?yàn)樗膒H經(jīng)常偏酸,會(huì)引起寡核苷的水解。


引物的穩(wěn)定性依賴于儲(chǔ)存條件。應(yīng)將干粉和溶解的引物儲(chǔ)存在-20℃。以大于10μM濃度溶于TE的引物在-20℃可以穩(wěn)定保存6個(gè)月,但在室溫(15℃到30℃)僅能保存不到1周。干粉引物可以在-20℃保存至少1年,在室溫(15℃到30℃)zui 多可以保存2個(gè)月。

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