咨詢電話：18117197628
|
英文簡稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
|
Cos-7 |
1×106 |
P-X8931 |
產(chǎn)品詳情：
細胞別稱；Cos-7; COS7; Cos7; CV-1 in Origin Simian-7；非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞
種屬來源；非洲綠猴；成年
組織來源；腎；SV40轉(zhuǎn)染
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；成纖維細胞樣
基因表達情況；T antigen
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景簡介；COS-7細胞源自CV-1細胞，經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉(zhuǎn)染得到。COS-7細胞含有一個來自SV40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。
生物等級；2
細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測；無
保藏機構(gòu)；ATCC; CRL-1651 BCRC; 60094 BCRJ; 0071 DSMZ; ACC-60 ECACC; 87021302
培養(yǎng)基；90%DMEM+10% FBS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
|
轉(zhuǎn)錄因子OTX2抗體 |
小鼠1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測試劑盒 |
|
OTX2 |
APOBEC2 |
|
糖蛋白β-1B抗體 |
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2抗體 |
|
Hemopexin |
JAGN1 |
|
磷酸化認知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP抗體 Anti-phospho-SynGAP (Ser836) |
JAGN1蛋白抗體 |
|
Ras樣蛋白A抗體 Anti-RALA |
肌管素相關(guān)蛋白2抗體 |
|
氯離子通道蛋白27抗體 Anti-NCC27/CLIC1 |
MTMR2 |
|
鋅指蛋白231抗體 Anti-ZNF231 |
22號染色體開放閱讀框26抗體 |
|
可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 Anti-sVEGFR2 |
C22orf26 |
|
XRN1蛋白抗體 |
結(jié)構(gòu)蛋白家族1抗體 Anti-TCTN1 |
|
XRN1 |
Ras相關(guān)雌調(diào)節(jié)生長抑制蛋白 Anti-RERG |
|
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)退化蛋白3抗體 |
跨膜受體蛋白Notch-3抗體 Anti-Notch3/4 |
|
DERL3 |
細胞核受體Rev-Erbα抗體 Anti-NR1D1/REV-ERB alpha |
|
人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗 Anti-SM Myosin (Smooth Muscle) |
COS-7 非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞視網(wǎng)膜母細胞瘤結(jié)合蛋白5抗體 Anti-RBBP5 |
|
MED17抗體 Anti-TRAP80/MED17/CRSP77 |
Rat Obestatin ELISA Kit |
|
大鼠肥胖抑制素elisa分析檢測試劑盒 |
山羊甲狀旁腺(PTH)elisa分析檢測試劑盒 |