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細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
英文簡稱
規(guī)格
貨號
VERO E6:VERO E6
1×106
P-X1171
產品詳情：
細胞別稱：VERO C1008; VeroC1008; VEROC1008; VERO C 1008; Vero 76 clone E6; Vero 76 clone E-6; Vero E-6; Vero E6; VERO E6; Vero-E6; VeroE6
種屬來源：非洲綠猴
年齡性別：成年
組織來源：正常腎
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
背景簡介：VERO C1008(E6)細胞是VERO 76細胞的克隆細胞株，而VERO 76細胞是初始VERO細胞株的一個衍生株。
生物等級：1
細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達情況：
保藏機構：ATCC; CRL-1586 ECACC; 85020206
培養(yǎng)基：MEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
倍增時間：~22小時
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
公司正在出售的產品：
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NHP2核糖核蛋白樣蛋白1抗體 |
細胞色素c氧化酶IV亞型1（內參）單克隆抗體 COX4I1(Mitochondrial Loading Control) |
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NHP2L1 |
APC標記人CD94單克隆抗體 human CD94/APC |
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腺苷酸環(huán)化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗體 |
β-半乳糖苷酶1/β-Gal/彈性蛋白受體1抗體 Beta galactosidase |
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GNAL |
X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體 XIAP/BIRC4 |
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A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗體 H5N1 Matrix Protein 2 |
細胞粘合素/腱糖蛋白-C/固生蛋白抗體 Tenascin C |
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跨膜γ羧基酸蛋白3抗體 PRRG3 |
中心體相關蛋白激酶Nek2抗體 NEK2 |
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酪氨酸蛋白激酶6/乳腺腫瘤激酶抗體 PTK6 |
甘氨酸受體α4抗體 GLRA4 |
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整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7( (N端)抗體 ADAMTS7(NT) |
干擾素誘導GTP結合蛋白MX2抗體 MX2 |
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?細胞COLLAGEN III蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 |
KDEL受體抗體 KDEL Receptor |
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大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)elisa檢測試劑盒免費代測 |
LCHN蛋白抗體 LCHN |
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酒類檸檬酸比色法定量檢測試劑盒 |
驅動蛋白家族成員5C抗體 KIF5C |
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小鼠DNA激活蛋白激酶催化亞基肽(PRKDC)elisa檢測試劑盒 |
妊娠相關血漿蛋白A抗體 PAPPA |
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犬兒茶酚抑素(CAT)elisa分析檢測試劑盒 |
小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa檢測試劑盒 |
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組織乙醛脫氫酶4活性比色法定量檢測試劑盒 |
VERO E6非洲綠猴腎細胞大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)elisa檢測試劑盒 |
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細胞增殖/毒性檢測 |
猴CD34分子(CD34)elisa檢測試劑盒 |
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小鼠低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP1)elisa檢測試劑盒 |
通用抗原修復處理試劑盒 |
實驗步驟：
1 將目的基因構建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉染前24 h進行細胞鋪板，轉染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉細胞系。