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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:A172人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X637
  • 產(chǎn)品廠商:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
A172人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:A172人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞貼壁細(xì)胞成纖維細(xì)胞樣A172:A172人細(xì)胞系組織來源:腦;膠質(zhì)母細(xì)胞瘤K-Ras鳥苷酸酶活性分析試劑盒維生素B6測(cè)試盒
詳情介紹:

細(xì)胞接收后的處理:


1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。

A172人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞


英文簡(jiǎn)稱

規(guī)格

貨號(hào)

A172:A172

1×106

P-X637

產(chǎn)品詳情:


生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

背景描述 A172細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中可形成克?。?span lang="EN-US">A172細(xì)胞在抑制小鼠中不成瘤。

年齡(性別) 男;53

組織來源 腦;膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 膠質(zhì)瘤細(xì)胞

倍增時(shí)間 ~40 hours

致瘤性 No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice.Yes, form colonies in semisolid medium.

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1620 ATCC; CRL-7899ECACC; 88062428

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實(shí)驗(yàn)原理:


公司正在出售的產(chǎn)品:

原鈣粘附蛋白α3抗體

NDUFB7蛋白抗體

PCDHA3

Toll樣受體8抗體  Anti-TLR8/CD288

凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體

C6orf204

CARD11

6號(hào)染色體開放閱讀框204抗體

多聚球蛋白受體抗體  Anti-PIGR

NDUFB7

1號(hào)染色體開放閱讀框80抗體  Anti-C1orf80/AIDA

phospho-YES1 (Tyr537)

5-羥色胺受體1B抗體  Anti-5-HTR1B

軸絲動(dòng)力蛋白重鏈9抗體

磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗體

DNAH9

大鼠胞外銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD3)elisa分析檢測(cè)試劑盒

血管活性腸肽抗體  Anti-VIP

Rat Cu/Zn-SOD/SOD3 ELISA kit

泛素連接酶NEDD4-2抗體  Anti-NEDD4L/NEDD4-2

人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF1A)elisa分析檢測(cè)試劑盒

G蛋白相關(guān)RABX5抗體  Anti-RABX5/Rabex5

SDF1AELISAkit

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體  Anti-TNFAIP3/A20

CD31分子(CD31)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠白介素2(IL-2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

ATPSERCA蛋白共沉淀分析試劑盒

A172人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞大鼠1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測(cè)試劑盒

Kelch樣蛋白4抗體

腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體

KLHL4

BAI1

實(shí)驗(yàn)步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。



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