產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人基質(zhì)裂解素(ST1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C 48T/96T

唾液淀粉酶α1 48T/96T

Human Collagen Type III 48T/96T

小鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子6（STAT6）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α乳清蛋白(α-La)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素 48T/96T

可溶性核因子κB受體活化因子配基 48T/96T

人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

高爾基體提取試劑盒 大鼠巨噬替代激活相關(guān)化學因子1 規(guī)格：  48T AmAC-1 ELISA Kit

大鼠CXC趨化因子受體3 規(guī)格：  48T CXCR3 ELISA Kit

大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG 規(guī)格：  48T MPO-ANCA IgG ELISA Kit

 大鼠組織蛋白去乙?；?/span> 規(guī)格：  48T HD ELISA Kit

大鼠甲狀腺過氧化物酶 規(guī)格：  48T TPO ELISA Kit

大鼠β內(nèi)啡肽 規(guī)格：  48T Beta-EP ELISA Kit

 大鼠血小板因子4 規(guī)格：  48T PF-4/CXCL4 ELISA Kit

大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體 規(guī)格：  48T ATGA/TGAB ELISA Kit

大鼠干因子受體 規(guī)格：  48T SCFR ELISA Kit

大鼠CD30分子 規(guī)格：  48T CD30 ELISA Kit

大鼠甲狀腺素 規(guī)格：  48T T4 ELISA Kit

0.5mlPCR管 1000支  包

Poly-L-Lysine多聚-L-賴氨酸(7-15萬) 促進貼壁生長 25mg  支

Chlorohemin 化血紅素 1g  瓶

青鏈霉素混合液(100×) 100ml  瓶

1×PBS (pH7.2-7.4) (培養(yǎng)級) 500ml  瓶

MEM Nonessential Amino Acid Solution 非必需氨基酸(100×) 100ml  瓶

Matrigel（基底膠）GFR,無酚紅 10ml  瓶

Matrigel（基底膠）GFR,低生長因子 5ml  瓶

Vitexicarpin 蔓荊子黃素 479-91-4  20mg

Oxymatrine 氧化苦參堿 16837-52-8  20mg

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。