產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時(shí)是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時(shí)間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開(kāi)蓋。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過(guò)程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

Prosaposin 48T/96T

小鼠甲狀旁腺(PTH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1 48T/96T

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人Na+/H+交換體3(NHE3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人套膜蛋白(iNV)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白細(xì)胞介素35 48T/96T

人吖啶橙(AO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

透析袋，截留分子量20KD；直徑16mm；壓平寬度25mm人胸腺五肽 規(guī)格：  48T Human Thymopentin,TP-5 ELISA Kit

 人降解加速因子 規(guī)格：  48T Human decay-accelerating factor,DAF ELISA Kit

人延伸蛋白A 規(guī)格：  48T Human elongin A,EloA ELISA Kit

大鼠腦紅蛋白 規(guī)格：  48T NGB(Rat Neuroglobin,NGB) ELISA Kit

 大鼠孕酮受體 規(guī)格：  48T PGR ELISA Kit

大鼠前列腺素F2α 規(guī)格：  48T PGF2 Alpha ELISA Kit

大鼠羥脯氨酸 規(guī)格：  48T Hyp ELISA Kit

大鼠6酮前列腺素F1a 規(guī)格：  48T 6-keto-PGF1a ELISA Kit

大鼠多巴胺 規(guī)格：  48T DA ELISA Kit

大鼠抗增殖核抗原抗體 規(guī)格：  48T PCNA ELISA Kit

大鼠抗IVIgG抗體 規(guī)格：  48T 大鼠抗IVIgG抗體ELISA Kit

 滋養(yǎng)層培養(yǎng)基 500 ml現(xiàn)貨促銷(xiāo) TM-prf

 前脂肪培養(yǎng)基 500 ml特價(jià)供應(yīng) PAM-prf

 前脂肪分化培養(yǎng)基 500 ml現(xiàn)貨促銷(xiāo) PADM-prf

 卵巢上皮培養(yǎng)基 500 ml特價(jià)供應(yīng) OEpiCM-prf

 間充質(zhì)干培養(yǎng)基 500 ml現(xiàn)貨促銷(xiāo) MSCM-acf-prf

 間充質(zhì)干脂肪分化培養(yǎng)基 500 ml現(xiàn)貨促銷(xiāo) MADM-prf

 間充質(zhì)干成骨分化培養(yǎng)基 500 ml特價(jià)供應(yīng) MODM-prf

 間充質(zhì)干軟骨分化培養(yǎng)基 500 ml特價(jià)供應(yīng) MCDM-prf

 乳腺上皮培養(yǎng)基 500 ml現(xiàn)貨促銷(xiāo) MEpiCM-prf

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個(gè)細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。