產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

猴白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

猴抗肝細胞膜抗體(LMA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

骨橋素 48T/96T

抑癌基因蛋白P53 48T/96T

小鼠凋亡抑制基因（Bcl-2）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠C反應蛋白(CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人球蛋白j鏈(Ig-j)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鴨α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

甲狀旁腺<全段> 48T/96T

10×TBS(pH7.4，Tris緩沖鹽溶液)組織蛋白酶B抗體 規(guī)格：  0.1ml   anti-Cathepsin B

表面趨化因子受體5抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CCR5

表面趨化因子受體4抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-CD184/CXC-R4

膜輔蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD46/MCP

毒性受體NK-p46抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD335/NKp46/NCR1

磷酸化HER4抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-HER4 (Tyr1284)

絲切蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-cofilin

磷酸化角蛋白17抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Cytokeratin 17 (Ser44)

衰老抑制基因抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CSIG

胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制劑C抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Cystatin 3/CST3

腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TNFRSF12A

嗜鹽選擇性瓊脂   現(xiàn)貨促銷 250 用于副溶血性弧的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）

化鈉血瓊脂基礎    特價供應 250 用于副溶血性弧的溶血試驗

霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA) 現(xiàn)貨促銷 250 用于霍亂弧的生化試驗（SN標準）

T1N1 瓊脂        特價供應 250 用于霍亂弧的培養(yǎng)（SN標準）

T1N0 肉湯         現(xiàn)貨促銷 250 用于霍亂弧的生長試驗（SN標準）

精氨酸葡萄糖斜面瓊脂     現(xiàn)貨促銷 100 用于霍亂弧的復合生化試驗（SN標準）

T1N3 肉湯         特價供應 250 用于霍亂弧的生長試驗（SN標準）

mCPC 培養(yǎng)基 特價供應 250 用于弧分離培養(yǎng)(FDA標準)

mCPC培養(yǎng)基添加劑 現(xiàn)貨促銷 1ml*5 每瓶添加于100ml mCPC培養(yǎng)基中

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。