產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

人乙腦病毒抗原（JEV-Ag）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

細胞分化抗原4 48T/96T

大鼠可溶性白細胞分化抗原14(sCD14)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

叉頭蛋白P3 48T/96T

人遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬α葡萄糖苷酶（α-Glu）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

綿羊白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

促腎上腺皮質 48T/96T ACTH Adrenocor Ticotropic Hormore

大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Tris-EDTA抗原修復液腎刷狀緣抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Fx1A

磷酸化葡萄糖合成激酶3α抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho GSK3 alpha (Ser21)

人乙肝病毒pre S1/S2抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-HBV pre S1/S2 protein

磷酸化組蛋白3抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Histone H3 (Thr3)

血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Heme Oxygenase 1/HO-1

熱休克蛋白105抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-HSP105

白介素-23抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL-23

核因子κB抑制蛋白β抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IKB beta

抑制素α抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Inhibin Alpha

磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-phospho-IRS1(Ser612)

轉錄因子KLF9抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-KLF9

檢定培養(yǎng)基5號（AM5）    250(g)

MUG培養(yǎng)基    100(g)

真瓊脂培養(yǎng)基    250(g)

蛋白胨水培養(yǎng)基    250(g)

膽鹽乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基    250(g)

磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基    250(g)

氯化鈉-蛋白胨緩沖液（pH7.0）    250(g)

改良馬丁液體培養(yǎng)基    250(g)

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基    250(g)

檢定用培養(yǎng)基    250(g)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。