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注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，
避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
使用方法：
樣本處理：
1、剛?cè)〉玫男迈r組織樣本用PBS洗凈。
2、準(zhǔn)確稱取50mg組織，加入1mL勻漿緩沖液A，用玻璃勻漿器充分勻漿。
3、在100×g，4℃離心3分鐘，棄沉淀，取上清。
樣本檢測(cè)：
1、在96孔板中加入200μL勻漿上清液、2μL DHE探針，用移液器吹打，使之充分混勻。
2、在37℃避光孵育30分鐘。
3、置于熒光酶標(biāo)儀中，后于激發(fā)波長(zhǎng)為488～535nm、發(fā)射波長(zhǎng)610nm檢測(cè)熒光強(qiáng)度。
蛋白定量：
1、另取50μL上清勻漿液，用PBS大約稀釋30倍。
2、取100μL進(jìn)行蛋白定量。
結(jié)果處理：
以熒光強(qiáng)度/毫克蛋白表示組織活性氧強(qiáng)度。
產(chǎn)品屬于：
產(chǎn)品名稱
規(guī)格
檢測(cè)方法
保存溫度
貨號(hào)
輔酶ⅡNADP(H)含量檢測(cè)試劑盒
50T
分光光度計(jì)
2-8℃ 避光
BH-02X9821
試劑盒以外自備儀器和試劑耗材：
儀器準(zhǔn)備： 1.激光共聚焦顯微鏡或熒光分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀，
2.離心機(jī)
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
試劑準(zhǔn)備：
PBS 緩沖液或者 HBSS
耗材準(zhǔn)備：
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
4.黑色 96 孔板
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.使用方便：可用激光共聚焦顯微鏡直接觀察、熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀
檢測(cè)；
2.背景低，靈敏度高；
3.線性范圍寬，使用方便。
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
卵黃亞碲酸鹽增液 與Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)合用，用于金黃色葡萄球選擇性培養(yǎng)100ML*6
庖肉培養(yǎng)基 (CM0081) Oxoid
L-Aspartic acid L-天門冬氨酸 Japan100g
玉米粉瓊脂 (CM0103) Oxoid
Amies 轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基 (CM0425) Oxoid
Columbia-MUG瓊脂培養(yǎng)基 100(g)
DFI瓊脂（阪崎腸桿顯色培養(yǎng)基） 200g/瓶
MiddleBrook 7H11 瓊脂 250用于分枝桿的分離培養(yǎng)
改良Czapek Dox 瓊脂 (CM0097) Oxoid
細(xì)學(xué)明膠 (LP0008) Oxoid
輔酶ⅡNADP(H)含量檢測(cè)試劑盒BMPRⅡ ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPRⅡ)ELISA試劑盒
BMPR1A ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)ELISA試劑盒
BMP7 ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白7(BMP7)ELISA試劑盒
BMP4 ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白4(BMP4)ELISA試劑盒
BMP2 ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白2(BMP2)ELISA試劑盒
BMP10 ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白10(BMP10)ELISA試劑盒
GPX1 ELISA Kit 小鼠谷胱甘肽過(guò)氧化酶1(GPX1)ELISA試劑盒
GSTω1 ELISA Kit 小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)ELISA試劑盒
GSTθ2 ELISA Kit 小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)ELISA試劑盒
GSTθ1 ELISA Kit 小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1)ELISA試劑盒