產(chǎn)品名稱：腸道腺病毒41型熒光PCR檢測試劑盒

貨號：BH-P64460
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Ai-Alpha-Synuclein/FITC 熒光su標(biāo)記核突觸蛋白/突觸su-1抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

IDE, (Insulin degradation enzyme) 胰島su降解mei(抗原)Multi-class aibodies： 0.5mg

維甲suan受體-α 抗體 Ai-RAR-α 0.2ml

SART3 英文名稱： T細(xì)胞識別的鱗狀細(xì)胞癌SART3抗體 0.2ml

EF-CBP2 英文名稱： 突觸結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-MK5(Ser142) 磷suan化原活化蛋白激mei激mei5抗體  0.1ml

IDE, (Insulin degradation enzyme) 胰島su降解mei(抗原)Multi-class aibodies： 0.5mg

Iegrin Alpha 4/ITGA4(Iegrin alpha 4) 整合su-α(抗原)Multi-class aibodies： 0.5ml

Ai-CD24 CD24抗體Multi-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh PAK7/PAK5/MBT 激活激meiPAK7抗體  0.2ml

EFNA1 Kit Human 人 Ephrin-A1 / EFNA1 ELISA配對抗體 ELISA

Tropomyosin 英文名稱： 原肌球蛋白1抗體 0.1ml

NLF3 英文名稱： 限局性核因子3抗體 0.2ml

Ai-CD24 CD24抗體Multi-class aibodies： 0.2ml

5-HT/5 Hydroxy Tryptophan 英文名稱： 5羥色胺抗體 0.1ml

EME1 英文名稱： 減數(shù)分裂內(nèi)切meiEME1抗體 0.2ml

一氧化氮合成mei-2抗體 Ai-NOS-2/iNOS 0.1ml

Ai-Skp2/FITC 熒光su標(biāo)記細(xì)胞S相激mei相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-P53(Ser6) 磷suan化抑制基因P53抗體  0.1ml

BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子(腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子)(多肽片斷抗原)Multi-class aibodies： 0.5mg

腸道腺病毒41型熒光PCR檢測試劑盒酵母浸粉；酵母粉野馬追CYP1A2蛋白共沉淀分析試劑盒

核糖核suanmei A 溶液大葉骨碎補(bǔ)CYP1A2蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

N,N'-烯酰盾葉薯蕷 CYP2B1蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒

D-葡萄糖一水水楊梅根載玻片CYP2B1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

十二烷基硫suan鈉(分子生物學(xué)級)土荊芥凍切片組織CYP2B1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

聚乙二6000款冬花石蠟切片組織CYP2B1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

吐溫20綿大戟 載玻片CYP2B1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-葡糖suan環(huán)己鹽(X-GLUC)橙皮 凍切片組織CYP2B1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。